显著改善！在研痛风创新药AR882全球Ⅱb期临床试验结果公布-ibet药业集团股份有限公司

近期，，，，，，，ibet在研的AR882取得治疗痛风适应症的全球Ⅱb期临床试验结果，，，，，，，结果显示患者血清尿酸情况得到了显著改善。。。。。。。本次试验所展现的良好的有效性和安全性结果，，，，，，，为其进入全球临床Ⅲ期提供了坚实的基础。。。。。。。

本次临床试验为全球多中心、为期12周的随机、双盲、安慰剂对照试验，，，，，，，共招募140名痛风患者入组，，，，，，，按1：1：1分组接受AR882 50 mg、AR882 75 mg 及安慰剂。。。。。。。�；；；；；；颊咧饕喜⒅⑽哐梗�47%）、高血脂（35%）、肾功能不全（34%）、关节炎（23%）、糖尿病�。。。。。。�19%）、心血管疾病�。。。。。。�15%）、肺部疾病�。。。。。。�11%），，，，，，，及肝部疾病�。。。。。。�5%）。。。。。。。病人患者入组sUA平均基线约为512μmol/L，，，，，，，75mg剂量组中位sUA降低至约208μmol/L，，，，，，，降低了约304μmol/L；；；；；；；50mg剂量组中位sUA降低至约297μmol/L，，，，，，，降低了约215μmol/L，，，，，，，安慰剂组中未观察到变化。。。。。。。具体指标变化见下表：

第8至12周最后3次连续随访的测试结果显示，，，，，，，50mg和75mg剂量组显著的降尿酸效果均呈现组内一致性。。。。。。。安慰剂组未显示出疗效。。。。。。。

AR882表现出良好的耐受性，，，，，，，无任何重度不良反应发生。。。。。。。临床中观察到的轻中度不良反应包括腹泻、头疼、上呼吸道感染。。。。。。。AR882完全不影响患者本身合并症的病情管理调整，，，，，，，患者合并症情况稳定。。。。。。。

关于AR882

AR882是ibet与美国Arthrosi公司全球合作研发的1类创新药，，，，，，，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，，，，，，，旨在通过抑制URAT1使尿液尿酸盐排泄正常�；；；；；；�，，，，，，从而降低血清尿酸(sUA)水平。。。。。。。与同类产品相比，，，，，，，AR882可全天候的阻断尿酸重吸收，，，，，，，不会加重肾负荷，，，，，，，可以避免肾毒性。。。。。。。

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显著改善！在研痛风创新药AR882全球Ⅱb期临床试验结果公布

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